做试管婴儿之前，染色体检查究竟有多重要？
人类的染色体承载着生物体的遗传信息，正常情况下，人类有 46 条染色体，分为 23 对，其中第 1 至 22 对是常染色体，第 23 对为性染色体，男性是 XY，女性是 XX。而精子和卵子作为生殖细胞，各含 23 条染色体，卵子只有 22 + X 这一种类型，精子则有 22 + X 和 22 + Y 两种，且二者随机产生，比例为 1:1，这也决定了生男生女的几率相同。
然而，染色体并非总是处于正常状态。染色体异常，也就是染色体畸变，常常由于分裂后期染色体未完全分离，或者因内在因素出现断裂、重新连接等现象。它主要有两种类型，一是数目异常，涵盖整倍体、非整倍体情况，像染色体数目增多、减少以及三倍体的出现等;二是结构异常，包括缺失、倒置、易位等。
染色体异常对于妊娠来说，如一颗隐藏的炸弹，危害不容小觑。在许多早期自然流产案例中，超过一半都与染色体异常密切相关。这对孕妇而言，意味着要进行刮宫，从而使子宫内膜受到一定的伤害。而且，染色体异常还极易引发流产、胎停育等不良情况。即便胎儿有幸存活，携带有染色体异常基因的宝宝往往也会面临诸多严重问题，比如智力低下、肢体畸形、发育不良等。常见的先天愚型、唇腭裂、猫叫综合症、唐氏综合症等百余种染色体病，大多都是染色体异常所致
在这样的背景下，第三代试管婴儿技术（PGT-M）应运而生，为解决染色体异常问题提供了强有力的手段。PGT-M技术是胚胎移植前极为关键的步骤。试管助孕师会先将受精卵悉心培育至第五天，此时胚胎会发育成由一百多个细胞构成的囊胚。接着，精准地提取囊胚外围的细胞制作细胞切片，进而开展 PGT-M 检测。通过这项技术，能够对胚胎的 23 对染色体进行全面且细致的结构与数目检测，不仅可以精确地筛查出存在染色体异常的胚胎，还能诊断出近300种遗传性疾病。只有那些经过严格检测，被判定为健康、无异常的囊胚才会被挑选出来，进入下一步的移植流程。
从大量的临床实践数据来看，PGT-M技术的应用显著提高了试管婴儿的成功率。以往，由于无法提前知晓胚胎的染色体情况，许多家庭在移植后遭遇流产、胎停育等挫折，让他们的求子心愿迟迟不能实现。如今，借助PGT-M技术，能够在移植前就筛选出优质的胚胎，降低了因染色体异常导致的妊娠失败风险，为求子家庭实现优生优育的梦想提供了坚实的保障。
例如，有一对夫妻，女方曾多次自然流产。那么试管助孕师会为其制定个性化的试管方案，并采用PGT-M技术后对他们的胚胎进行了全面检测，成功筛选出了染色体正常的胚胎进行移植，十月怀胎后女方顺利妊娠并产下了健康的宝宝。
总之，在试管婴儿周期中，染色体检查绝非可有可无。第三代试管婴儿技术（PGT-M）中的染色体检查能够帮助提前发现并排除染色体异常的胚胎，有效提高试管婴儿的成功率，减少孕期风险，为孕育健康宝宝保驾护航。对于那些深受不孕不育困扰以及有染色体异常家族史的家庭来说，带来了新的希望与曙光，让他们能够更有信心地迎接新生命的到来。
