让孕妇瑟瑟发抖的胎儿染色体异常究竟咋回事？
孕期最怕遇到胎儿染色体异常而流产，那为什么有的父母各方面都正常，胎儿却出现了染色体异常呢？
有部分人身体明明很健康，怀孕早期莫名其妙就出现了胎停或流产。全面检查后才发现原来是胚胎染色体异常导致的，胎儿染色体异常是怎么回事呢?导致胎儿染色体异常的因素是什么?今天生殖专家就来谈谈这个问题。
为什么胎儿会染色体异常?
1、胚胎发育有丝分裂过程中出现异常
受精卵在形成以后，胚胎便开始了有丝分裂，在正常的情况下有丝分裂会导致细胞当中的染色体数目加倍，而当分裂结束之后染色体就会平均的分布到两个细胞当中，再次恢复到正常的46条数量，整个的过程会不断的重复，并且也会伴随我们的医生，怀孕期间如果胚胎的有丝分裂出现了异常或者是发生了错误，就会形成胚胎染色体异常，导致流产或胎停育。
2、减数分裂出现异常
减数分裂是指生殖细胞(精子和卵子)分裂形成的过程，在正常的情况下，生殖细胞会通过减数分裂形成只有一半染色体的精子和卵细胞，如果在减数分裂时出现染色体不分离或者是染色体部分结构交换异常，精子和卵子的染色体就会出现，那么之后形成的胚胎自然也就会出现染色体异常的问题。
3、生活环境及习惯：
健康良好的生活环境是促进胚胎生长发育的必要条件，如果在怀孕的过程中有接触一些辐射的物质或者是化学物质，就可能导致胚胎的染色体出现异常。
生活中有不少夫妻双方没有染色体异常，结果胚胎在发育过程中出现染色体异常。除上述因素外，高龄女性、有相关家族史或是既往生育过染色体异常孩子也是胚胎染色体异常的高危因素。35岁以上孕妇流产的胚胎中，染色体异常率为71.43%，如果大人染色体异常的话也会导致胚胎不发育而致早期流产，最新的三代试管技术能够筛查常见的一百多种种染色体遗传性疾病，对于一些不明原因反复流产或试管反复胚胎植入失败的试管婴儿患者，可以尝试第三代试管婴儿，剔除掉有问题的胚胎，选出无染色体疾病的胚胎来移植，从而实现优生优育。
泰国试管婴儿高效规避染色体异常问题
基于泰国的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以规避染色体异常问题，真正实现孕前优生把控。经验丰富的泰国试管已娴熟掌握了PGS/PGD技术，能够实现全基因检测。而该技术优势主要在于：
PGS技术是对囊胚23对染色体结构和数目进行全面的筛查，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况。目前，泰国第三代试管婴儿技术是采用PGS的新一代基因测序技术(NGS)，其具有通量大、信息量丰富等特点，可在筛查囊胚全部染色体基础上准确到细小微缺失，让专家能够在短时间内对基因进行判断，准确率更高，因而能全面保障宝宝健康。
而PGD技术是针对基因突变点进行检测，诊断是否有携带遗传缺陷的基因以及可能导致特定疾病的基因突变，有效避免地中海贫血、唐氏综合症、猫叫综合症在内的200多种遗传疾病对胎儿造成的影响，从根源上保障宝宝健康。
因此，对于染色体异常或是携带遗传缺陷基因人群，都能通过泰国第三代试管婴儿基因检测技术做到有效规避，为孕育健康后代提供切实的保障。
