试管助孕前，为什么要做染色体检查？
来生殖中心看诊的不孕不育患者，往往都要做好一系列的检查方便后续的治疗，其中，染色体检查是不能缺少的项目之一。
但也有部分患者就会发出疑问：
“我和我老公身体都很健康，为什么要做染色体检查？”
“能不能不做啊？”
答案当然是不可以！！！
正在备孕的各位一定要重视染色体检查，千万不要忽视！
今天就来给大家科普一下，首先我们要从染色体说起……
1、什么是染色体？
染色体是人类的一套遗传密码、是基因的载体，我们身高、长相等都是通过它们表现的。
正常情况下，我们的体细胞有46条成双成对的染色体，即23对染色体。
其中22对为常染色体，是男女性都有的染色体，还有一对染色体决定了我们的性别，称为性染色体，男女不一样，男性为XY，女性为XX。
宝宝的染色体来自双方父母，在正常受孕过程中，父母的精子与卵子分别携带了23条染色体，精卵结合后染色体再次组合，形成一个二倍体（23对染色体）的受精卵。
如果染色体发生数目或结构的异常，将会引起许多基因的缺失或重复，就会导致流产、出生缺陷和遗传病综合征的发生。
▪生育障碍
备孕两三年都怀不上的不孕症、复发性流产，以及有畸形胎儿史等情况。
这些都属于生育有障碍的情况，需要查一查染色体有无异常。不仅仅是女方要查，男方也要一并查。
▪性发育异常
性发育异常主要是指女方闭经、男方睾丸发育不良，或者男方少精、无精、弱精等情况，也包括女方卵巢早衰、生殖器畸形等情况。
如果有以上任何一种情况，都需要去查染色体，有必要的话，夫妻双方一起查。
▪白血病等恶性肿瘤
染色体畸变可能导致恶性肿瘤，如在慢性粒细胞白血病患者中，大约95%的患者染色体检查出现费城染色体（Ph染色体），成为诊断依据和作为疗效和愈后的参考指标。所以，有相关疾病的患者，一定要查染色体。
▪长期接触有害物质者
如果工作环境长期暴露在有害物质下，也是需要检查染色体的。
比如因工作原因长期接触辐射、化学药物、病毒等群体，这种情况容易引起染色体断裂，畸变发生在体细胞可引起相应的疾病，如肿瘤；畸变发生在生殖细胞可引起流产、死胎、胎儿畸形等。
▪试管治疗前
如果选择试管移植，也需要查染色体。
染色体检查目前在试管治疗前列为建议筛查项目，有利于提高试管婴儿成功率、减少流产和出生缺陷的发生。
说了这么多，相信大家也知道了染色体检查的重要性。特别是存在长时间不孕不育和反复流产的夫妇，都应进行染色体检查。
那么，夫妻检查后发现染色体异常情况，应该怎么办？还能正常生育吗？
如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常，应及早进行遗传咨询，评估生育的遗传风险，选择合适的助孕方式：
产前诊断
若选择自然受孕，受孕后须进行产前诊断。
产前诊断的方式包括：于孕11-13周行绒毛活检；或于16-23周行羊膜腔穿刺；或于18周后行脐血穿刺。判断胎儿是否存在染色体异常，若为患儿则考虑引产。
第三代试管婴儿助孕
胚胎植入前遗传学诊断技术（PGT），俗称“第三代试管婴儿”。
利用显微操作技术将胚胎中的数个细胞取出，利用DNA分析技术对胚胎进行染色体异常检测，选择正常胚胎植入母体，从而获得更高的临床妊娠率、降低流产率、降低染色体异常患儿的出生风险。
总之，对于有不孕不育的夫妻来说，进行染色体检查既是常规检查又是必须要做的检查。
它可以为准爸妈检查染色体是否存在异常，让试管婴儿助孕的过程中更有针对性，有染色体异常等问题也可以及时采取积极有效的干预措施。
