胚胎染色体三体是什么意思？有什么危害？
什么是胚胎染色体三体，如果出现这一问题，会有什么危害?针对此问题，下面E好孕就来为大家详细解答，另外重点为您们介绍做试管婴儿如何帮助解决规避染色体三体，提高试管成功率。
染色体是遗传物质的载体，人类的染色体是成对存在的，人体的体细胞共有23对染色体(22对常染色体+1对性染色体)。而胚胎染色体三体是指某号染色体上多出了一条，比如常见的有15号、21号染色体三体，这是属于一种染色体非整倍性畸变现象。一旦发生，则可能会导致出现胎停流产等不良情况，或是出生缺陷儿。
导致胚胎染色体出现三体的因素众多，比如在精卵结合受精时，因亲代(父亲或母亲)15号或21号同源染色体在减数分裂过程中不分离，导致基因重组后胚胎出现染色体三体的情况(多出一条15或21号染色体)。
在临床上常见的由胚胎染色体三体所导致的疾病有21三体综合征，又称为先愚型或唐氏综合征，是因为21号染色体多了一条所导致，这是常见的染色体异常疾病，有60%的患儿在孕早期会发生流产的情况，而存活者有明显的智力缺陷、特殊面容、生长发育障碍及多发畸形等，以致于生活无法自理。
目前，由染色体异常/畸变引起的疾病现代医学上还没有根治的方法，一旦发生将会影响孩子终身，甚至这对于整个家庭都是灾难，所以建议出现过此情况或染色体异常的夫妻，可以选择做试管婴儿，这是比较有效且理想的方法，可帮助规避染色体异常情况发生，助您顺利生育健康的孩子。
试管婴儿技术经过数十年的不断发展如今已经非常先进且成熟，尤其是通过使用第三代试管技术可帮助有效解决生育难题，而且帮助规避缺陷风险，从根源上保障宝宝的健康，实现优孕优生。
通过第三代试管婴儿技术可帮助筛查染色体情况，例如PGS基因筛查技术主要针对的是23对染色体进行全面的筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失和易位等异常情况，从而剔除不良的胚胎。
试管助孕师运用PGS新一代NGS基因测序技术进行检测，因为该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，所以能够准确判断胚胎染色体是否有异常，且还可以检测到细小的微缺失，从而更好的保障囊胚的健康。
因此，做试管婴通过运用第三代试管婴儿技术对囊胚进行筛查诊断，然后再从中挑选健康的囊胚移植到女性子宫内，使之着床、妊娠以及生长发育，如此便能有效杜绝因胚胎染色体异常(包括染色体三体)而导致胎停流产等情况发生，保障后代的健康，帮助您成功生育健康的孩子。
提示：PGD技术主要是对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎有没有携带可能导致特定疾病的缺陷基因，避免遗传疾病对胎儿造成影响，保障宝宝的健康，实现优孕优生。
故而，对于有染色体异常或是有家族遗传性病史的朋友，助孕师运用第三代试管PGS/PGD技术助孕，帮助有效规避染色体异常(三体)或遗传疾病对胎儿造成不良影响，避免出现胎停流产或是畸形儿等不良情况，帮助您顺利生育一个健康聪明的小宝贝，成就幸福美满的家庭。
