染色体异常遗传给下一代的几率大吗？试管技术如何避免？

想要清楚地了解这个问题，就需要先对染色体有一定的了解。染色体是基因的载体，染色体异常通常是由于细胞分裂后期染色体不分离或染色体受体内外各种因素影响产生断裂或重新连接所导致的，对新生儿的健康有非常严重的危害。女性发生染色体异常的原因一般有以下两点：

1.年龄，随着女性年龄的增大，其身体机能衰退，卵巢功能下降，卵子品质也会随之差，同时卵细胞染色体着丝粒随之老化，造成减数分裂时出现染色体不分离或有丝分裂时基因表达错误的情况，如此就导致了染色体异常问题的出现。

2.不健康的生活/饮食习惯，吸烟喝酒、熬夜晚睡以及饮食不规律、营养不全面等，这些都会导致内分泌水平紊乱，导致染色体畸变概率增加;此外，电离辐射影响或接触有毒的化学物质也会引起染色体异常。

而染色体异常给生育带来的危害不容小觑，出现胎停、流产等不良情况，即便成功妊娠至分娩，也会出现新生儿缺陷的问题，如智力低下、发育迟缓或肢体畸形等。常见的染色体疾病如21三体综合症(唐氏综合症)，患有唐氏综合症的宝宝表现为智力缺陷，有特殊面容，眼裂上斜等。此外，还有13三体综合症、18三体综合症、猫叫综合症等。

根据遗传规律，无论是男性还是女性，如果染色体出现异常，就会有很大概率会遗传给下一代，那么，如果做第三代试管婴儿，可以顺利生育下一代吗?

第三代试管婴儿基因检测可以规避染色体异常与遗传致病基因下行，做到孕前优生把控。

在获得优质囊胚的前提下，运用胚胎植入前遗传学筛查技术PGS，可全面筛查囊胚23对染色体数目与结构，分析是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等诸多不良情况的发生，从而准确判断并剔除染色体异常的囊胚。目前，第三代试管是采用PGS的新一代基因测序技术(NGS)，其具有通量大、信息量丰富等特点，可在筛查囊胚全部染色体基础上准确到细小微缺失，准确率更高，所以，也更好地保障了新生儿的健康。

胚胎植入前遗传学诊断技术PGD，可对囊胚的基因片段进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免地中海贫血、唐氏综合症、血友病在内的200多种遗传疾病，为下一代的健康把关。