泰国第三代试管婴儿如何筛查单基因遗传病？

       婚后怀孕生子对一个家庭来说，是每一个家庭都无比高兴的事，因为一个可爱的宝宝将要来临。可是，对于一些家庭来说，他们对怀孕却心怀恐惧，这是怎么回事呢?这背后的原因就是基因异常，泰国试管专家指出：如果曾经生育的孩子因为单基因疾病而夭折，如果再次自然怀孕，生育不健康宝宝的可能性非常大;如果已知家族中有遗传性疾病，这类客人也不建议盲目自然受孕，建议通过第三代试管婴儿技术针对囊胚进行基因检测后再孕育胎儿。

       先来了解：什么是单基因病?

       单基因病是指一对等位基因突变导致的疾病，目前已经发现7600余种单基因病，对于携带致病基因的人群和已经生育患儿的家庭而言，如何阻断子代携带致病基因或发病是非常关键的。就目前医疗水平而言，单基因遗传病是无法治愈的，生育患儿对于家庭而言无疑将承受巨大的痛苦和经济负担(基因问题将会伴随一生)。

       泰国试管婴儿如何筛查单基因遗传病的?

       利用胚胎植入前遗传学诊断，也就是我们平时所说的第三代试管婴儿技术，简称PGS/PGD。它是借助辅助生殖技术在体外形成胚胎，随后对这些胚胎的外围细胞切片进行基因检测，选择未携带致病基因的胚胎植入体内，以避免这些致病基因的向下传递。此项技术在孕前就可以确定囊胚的质量，移植的是健康的囊胚，如此也就避免了孕期发现胎儿遗传异常需要流产或引产的痛苦。

       泰国第三代试管婴儿基因筛查技术为宝宝的健康保驾护航

       泰国试管专家通过天然的促排卵药物促排/取卵后，将精子与卵子通过单精子注射ICSI技术使卵子受精，之后针对受精卵进行5天的囊胚培育，在培育过程中，部分不良精卵自然淘汰;而通过5天实验室培育的囊胚则还需要进行第三代试管婴儿中的核心技术：PGS/PGD的筛查诊断。第三代试管PGS\PGD技术可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常，准确判断出基因、染色体的突变，针对200多种基因异常型疾病做出准确的诊断。

       有效避免因父母染色体、家族遗传性致病基因带给胎儿不良影响的同时，将健康的囊胚进行植入;也就是说胚胎的优质是日后宝宝健康出生的重要保障。泰国试管专家专家根据客人意愿助力合法选择生男/生女/龙凤胎/双胞胎，同时阻断缺陷儿的形成，保障母体与宝宝的健康，起到优生优育作用。

       e好孕提醒备孕夫妻们，“如果家族中有亲人患有同一种疾病，或者疑似患病儿，那么就要考虑是否是家族基因中携带了某种遗传疾病，当遇到这种情况时，夫妇双方应立即到医院生殖医学科遗传门诊做遗传学诊断，明确自身基因中是否携带遗传疾病。