第三代试管婴儿技术：PGS与PGD分别是什么意思?

       第三代试管婴儿PGS/PGD技术随着高成功率和优生优育的口碑，被越来越多的国人选择。但很多国内患者都有这样的疑问：PGS与PGD分别是什么意思?两者区别又在哪里?

       PGS/PGD技术实施前提--囊胚培育

       试管婴儿是将精子和卵子提取在体外进行受精结合，将受精卵培育成胚胎再移植回母体子宫完成孕育。与大多数国家只将受精卵培育到第3天的早期胚胎就进行移植不同，试管专家会将受精卵培育到第5天形成一百多个细胞的囊胚。第5天的囊胚由两个部分组成：主核细胞(将来发育成胎儿)+外围细胞(将来发育成胎盘)。生殖专家提取囊胚的外围细胞进行移植前遗传学基因筛查诊断，既不会伤害到未来发育成胎儿的主核细胞，更能全面地筛查出遗传学物质异常情况，保障试管婴儿的优生优育。

       什么是PGS技术

       第三代试管婴儿PGS技术：即是针对囊胚所有染色体的数目、结构检测，分析囊胚是否有遗传物质异常的一种移植前筛查方法。PGS技术可以准确查看染色体的对数是否有缺失、排序是否正确、染色体的结构形态是否有异常等。染色体异常的胚胎移植后很难自然发育成熟，通常会在植入后三个月内停育流产，若胚胎能幸运存活到自然生产，生出的宝宝有很大可能要面临健康问题。

       由此可见，PGS技术对试管助孕非常重要，是每位选择做试管治疗的加家庭必选题，它直接包含在试管治疗套餐内。移植通过PGS技术筛选的健康囊胚，可大大提高第三代试管婴儿着床率，降低流产率;可将传统技术的临床妊娠率提高到70.9%，能有效杜绝多胚胎移植后的减胎手术风险。

       什么是PGD技术

       PGD技术依赖于PGS技术的筛查结果，如果囊胚不存在染色体异常情况，就无需进行PGD技术操作。因此，PGD技术不能单独选择，也不是人人都需要。但如果PGS技术筛查发现囊胚存在染色体异常、或是已知夫妇双方有明确的遗传病史、或曾经流产、或生育过有染色体问题的孩子，这时候选择PGD技术就尤为重要。

       试管婴儿PGD技术：是对囊胚单条染色体上的 DNA 片段--基因进行分析诊断，检查囊胚是否携带可能导致特定疾病的基因突变异常，选择健康囊胚移植，从而防止遗传性疾病的发生。

       如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。目前，PGD技术能对125种遗传性疾病的基因突变点检测诊断，成功避免200多种遗传性疾病对胎儿的影响。

       PGS和PGD两者的区别

       PGS和PGD都是为了筛除有问题的胚胎，为试管婴儿的优生优育提供保障。但两者显著的区别在于：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。而且两者针对检查的标的不同，PGS检查针对的是染色体，而PGD检查针对的是基因。

       第三代试管婴儿PGS/PGD这两种技术的实施要求非常高，对实验室条件、医生技术水平、囊胚培育技术、试管治疗步骤等都要求达到完美结合。目前只有为数不多的生殖机构能做到，所以建议选择E好孕来咨询第三代试管婴儿。