哪些情况会引发染色体异常？夫妻携带致病基因怎么办？
染色体究竟是什么神秘物质呢?染色体其实是细胞核的组成部分，它的组成部分是DNA和蛋白质，是遗传信息的载体。染色体并非是不变的，女性在35岁以后，卵巢功能开始衰退，卵子的质与量都逐步降低，并容易出现染色体异常的情况，染色体异常会影响囊胚的质量，导致囊胚不能顺利的着床或是生育缺陷胎儿。
我们先来了解引发染色体异常的原因
1、受到环境的影响。如果人们长期处于天然辐射和人工辐射、辐射X射线照射的环境下，导致染色体异变的可能性要比正常的人群风险要大。
2、长期接触各种化学物质。日常生活或工作中经常接触对人体有害的化学物质，通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，会引起染色体畸变的可能。
3、生物因素。当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应。指高龄孕妇发生染色体异变的概率非常大，随着全面二孩政策启动后，出现了许多高龄产妇，而胎儿染色体异常检出率也倍增，因此也说明胎儿染色体异常和父母年龄增长相关，父母年龄增高，胎儿出现染色体异常几率也会增加。
5、父母遗传。如果父母一方或双方携带先天性异常基因，则未来宝宝就有非常大的几率携带致病基因或患病。
1、唐氏症候群。又名先天愚型，染色体异常疾病中的一种，临床特征表现为新生儿两眼分得较开、外眼角往上扬、嘴巴常开且舌头伸出来等，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
2、爱德华氏症。一般指18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，主要症状为新生儿发育迟缓、后部头颅突出、小型头颅畸形、兔唇、颚裂、指甲发育不全等。
3、巴陶氏症。出现这类疾病，表明这些婴儿有很严重的异常，一般往往会活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。
如夫妻一方或双方携带致病基因，如何才能好孕呢?
如果夫妻双方有同一种遗传病，比如常见的耳聋，那么生育就会将该疾病传给后代，导致孩子具有成对的致病基因即会发病。若是夫妻只有一方有遗传病，那么后代会携带与之同样的致病基因，但不会发病。注：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。而近年来，随着医学的发展以及人们对遗传病的深入研究，已经为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施。
通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术杜绝遗传病对胎儿造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康，阻隔遗传性疾病下行，实现优生优育。
